医疗器械行业标准公告
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国家药品监督管理局公告通告
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- 国家药监局关于发布YY/T 0500-2021《心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片》等19项医疗器械行业标准的公告(2021年第144号) (2021-12-10)
- 国家药监局关于发布YY 0671-2021《医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件》等63项医疗器械行业标准的公告(2021年第109号) (2021-09-09)
- 国家药监局关于发布医疗器械行业标准《口腔胶原膜通用技术要求》的公告(2021年第39号) (2021-03-16)
- 国家药监局关于发布《眼科光学 人工晶状体 第2部分:光学性能及测试方法》等63项行业标准和3项修改单的公告(2021年第37号) (2021-03-12)
- 国家药监局关于发布YY 0341.1-2020《无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物第1部分:骨接合植入物特殊要求》等34项医疗器械行业标准的公告(2020年第108号) (2020-10-21)
- 国家药监局关于发布YY 0485-2020《一次性使用心脏停跳液灌注器》等41项医疗器械行业标准和2项修改单的公告(2020年第76号) (2020-07-09)
- 国家药监局关于发布YY 0336-2020《一次性使用无菌阴道扩张器》等12项医疗器械行业标准和1项修改单的公告(2020年第48号) (2020-04-09)
- 国家药监局关于发布YY 0833-2020《肢体加压理疗设备通用技术要求》等24项医疗器械行业标准和6项修改单的公告(2020年 第20号) (2020-03-06)
- 国家药监局关于发布YY 0167-2020《非吸收性外科缝线》等7项医疗器械行业标准和1项修改单的公告(2020年 第21号) (2020-03-02)
- 国家药监局关于发布《医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定》等6项行业标准的公告(2020年 第18号) (2020-03-02)
- 国家药监局关于《医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定》等40项强制性医疗器械行业标准转化为推荐性行业标准的公告(2019年第106号) (2019-12-17)
- 国家药监局关于发布YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》等21项医疗器械行业标准和1项修改单的公告(2019年 第84号) (2019-11-13)
- 国家药监局综合司关于发布YY/T 0506.8—2019《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求》等24项医疗器械行业标准的公告(2019年第60号) (2019-07-30)
- 关于发布YY 0096—2019《钴-60远距离治疗机》等27项医疗器械行业标准和1项修改单的公告(2019年 第47号) (2019-06-06)
- 关于批准发布YY1298—2016《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》医疗器械行业标准第1号标准修改单的公告(2019年第7号) (2019-01-29)
- 关于批准发布YY 0042—2018《高频喷射呼吸机》等27项医疗器械行业标准的公告(2018年第97号) (2018-12-25)
- 关于批准发布YY 0060—2018《热敷贴(袋)》等14项医疗器械行业标准和1项修改单的公告(2018年第87号) (2018-11-12)
- 国家药品监督管理局关于批准发布YY 0055—2018《牙科学 光固化机》等15项医疗器械行业标准的公告(2018年第72号) (2018-09-30)
- 国家药品监督管理局关于批准发布YY 0104—2018《三棱针》等6项医疗器械行业标准的公告(2018年第40号) (2018-06-29)
- 国家药品监督管理局关于批准发布YY 0462—2018《牙科学 石膏产品》等2项医疗器械行业标准和1项修改单的公告(2018年第38号) (2018-06-19)
包括
- YY/T 医疗器械行业标准
- 等