GB/T 16292-2025 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》-国家标准
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标准基础信息
- 标准号：GB/T 16292-2025
- 标准中文名称：医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 由TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家药监局。 主要起草单位 中国食品药品检定研究院 、山东省医疗器械和药品包装检验研究院 、上海市食品药品包装材料测试所 、北京市药品检验研究院 、天津市药品检验研究院 、河北省药品医疗器械检验研究院 、联勤保障部队药品仪器监督检验总站 、中国建筑科学研究院有限公司 、北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心） 。 主要起草人 赵霞 、谢兰桂 、张鹏 、孙会敏 、魏佳鸣 、江志杰 、黎阳 、高燕霞 、倪明 、曹国庆 、王霖 、于晓慧 。 GB/T 16292-2010 （全部代替） GB/T 16292-2025 即将实施
- 标准号
- GB/T 16292-2025
- 发布日期
- 2025-10-05
- 实施日期
- 2026-11-01
- 全部代替标准
- GB/T 16292-2010
- 标准类别
- 基础
- 中国标准分类号
- C30
- 国际标准分类号
- 13.040.30
13 环保、保健和安全 13.040 空气质量 13.040.30 工作场所空气 - 归口单位
- 全国医用输液器具标准化技术委员会
- 执行单位
- 全国医用输液器具标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家药监局
标准全文
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