YY/T 0878.3-2019 《医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定》-行业标准
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行业标准基础信息
- 标准号：YY/T 0878.3-2019
- 标准中文名称：医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定
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- 标准号
- YY/T 0878.3-2019
- 发布日期
- 2019-07-24
- 实施日期
- 2020-08-01
- 制修订
- 制定
- 中国标准分类号
- C30
- 国际标准分类号
- 11.040.01
- 批准发布部门
- 国家药监局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
- 标准类别
- 方法标准
行业标准范围、标准起草单位和标准起草人
本标准规定了用酶联免疫法测定血液中补体激活产物（C3a和SC5b-9）的方法。本标准适用于体外对医疗器械/材料补体激活潜能的评价。本标准中建立的试验体系适用于人血清或抗凝血浆。若使用动物血液，经论证其适宜性后进行试验。
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标准全文
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