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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 012—2018 |
| 中文标题 | 医用输、注器具用重离子滤膜 |
| 英文标题 | Track-etched Membrane for Medical Infusion Equipments |
| 国际标准分类号 | 11.040.20 输血、输液和注射设备 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | Q849 其他卫生活动 |
| 发布日期 | 2018年03月01日 |
| 实施日期 | 2018年07月01日 |
| 起草人 | 苏卫东、陈大年、吴其玉、罗建兵、林卫健、邹纯平 |
| 起草单位 | 浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、北京南洋慧通新技术有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、浙江灵洋医疗器械有限公司、杭州安诺过滤器材有限公司、河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 本标准规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm～15μm的重离子滤膜的术语与定义、分类与标记、材料、要求、标志、包装、运输、贮存的要求。
本标准适用于聚对苯二甲酸乙二酯（PET）、聚碳酸酯（PC）材质的重离子滤膜。
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| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
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| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 |
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 |
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 |
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