T/CAMDI 050.1—2020 内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求-团体标准
目录
| 标准详细信息 | |
|---|---|
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 050.1—2020 |
| 中文标题 | 内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求 |
| 英文标题 | |
| 国际标准分类号 | 11.040.99 其他医疗设备 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2020年12月31日 |
| 实施日期 | 2020年12月31日 |
| 起草人 | 孙洪荣、李宁、骆波、潘国良、仇洪丽、郑利晓、吴其玉 |
| 起草单位 | 上海埃斯埃医疗技术有限公司、南微医学科技股份有限公司、常州德天医疗器械有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 本文件规定了与内窥镜配套使用器械的通用要求。 本文件适用于与内窥镜配套使用的器械。 本文件不适用于内窥镜配套使用的有源器械。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 | ||
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 | |