T/CRIA 25001—2017 预分散橡胶助剂通用规范-团体标准

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标准详细信息
标准状态  现行
标准编号  T/CRIA 25001—2017
中文标题  预分散橡胶助剂通用规范
英文标题  General specifications for the predispersed rubber chemicals
国际标准分类号  83.040.20 橡胶合成配料
中国标准分类号  
国民经济分类  C261 基础化学原料制造
发布日期  2017年11月10日
实施日期  2018年01月01日
起草人  杜孟成、王新生、苗静、连加松、连千荣、王飞、童钧、师利龙
起草单位  山东阳谷华泰化工股份有限公司,山东尚舜化工有限公司,蔚林新材料科技股份有限公司,江苏连连化学股份有限公司,宁波艾克母新材料有限公司,珠海经济特区科茂橡塑材料有限公司,广东杜巴新材料科技有限公司,科迈化工股份有限公司,嘉兴北化高分子助剂有限公司
范围  本标准规定了预分散橡胶助剂的术语和定义、技术要求、试验方法。 本标准适用于橡胶助剂含量大于40%,载体是聚合物的预分散橡胶助剂
主要技术内容  3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 预分散橡胶助剂 Predispersed rubber chemicals
定量的橡胶助剂均匀分散到定量的聚合物载体中,成型为一定形状的混合物。
3.2主含量Active content
预分散橡胶助剂中橡胶助剂的含量,常用预分散橡胶助剂中硫元素或金属氧化物的含量折算。
3.3 分散性 Dispersibility 
    橡胶助剂在聚合物载体中的分散程度。
4 技术要求
4.1 预分散橡胶助剂表面不粘连。
4.2 20目筛余物大于等于99.5%。
4.3 其他的技术要求由供需双方协商确定。
5 试验方法
5.1 通用规则
5.1.1 本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T 6682中规定的三级水。
5.1.2 仪器应清洁,使用之前应干燥、校正。
5.1.3 试样不应有气泡、气孔,表面应光滑。
5.1.4 加热试样时,应避免挥发性组分的损失而引起误差。
5.1.5 试样的环境调节及试验的标准温度按GB/T2941执行。
5.1.6 检验结果的判定按GB/T 8170中修约值比较法进行。
5.2 试样制备
5.2.1 取约200g试样(精确至1g),在辊距 1.0mm±0.2mm的开炼机上过辊4次后,调辊距至4.3mm±0.3mm过辊出片,确保胶片表面光滑,无气孔。
5.2.2 在10Mpa的压力下,室温模压5min,样品要确保其表面平整,无气孔,厚度均匀一致,无机械损伤。
5.2.3 试样应在23℃±2℃下恒温调节,测试应在调节1h之后,24h之内进行。
5.3 外观
在自然光下用目测法检验。
5.4 硫元素含量
5.4.1 测定原理
含硫元素的预分散橡胶助剂试样在高温燃烧管中被氧气氧化,试样中的硫元素被氧化为二氧化硫,产生的二氧化硫气体经净化后由硫检测池测定。 测定值经过换算得出预分散橡胶助剂中的硫元素含量。
5.4.2称样量
称样量与试样中硫元素含量有关,具体称量如下:
试样中硫含量x,% 称样量,mg
50<X≤100
20<X≤50
4<X≤20
0<X≤4 20
50
100
100

5.4.3 检测步骤
按照所使用硫元素分析仪的操作规程进行检测。
5.4.4 结果表示
硫元素分析仪直接计算并显示样品的硫元素含量,以质量百分比表示。
5.4.5 允许差
取3次测定值的算术平均数作为测定结果,3次测定值的极差不大于1.5%。
5.5 金属氧化物(ZnO、MgO、CaO、PbO)含量
5.5.1测定原理
将试样的灰化残渣溶于盐酸中,中和之后,用EDTA标准溶液滴定金属氧化物含量。
5.5.2试剂
5.5.2.1 盐酸溶液[7647-01-0]:1+1;
5.5.2.2 氨水溶液[1336-21-6]:1+1;
5.5.2.3 氨—氯化铵缓冲溶液(pH=10);
5.5.2.4 铬黑T指示液:5g/L 。
5.5.3 仪器
5.5.3.1 量筒:容量100mL;
5.5.3.2 容量瓶:容量250mL;
5.5.3.3 移液管:容量10mL;
5.5.3.4 棕色酸式滴定管:容量50mL,分度值0.1mL。
5.5.4 分析步骤
在5.9做完灰分的瓷坩埚中加1+1盐酸溶液90mL,溶解灰化残渣,溶解(可加热)后,全部转移到250mL容量瓶中,加水稀释定容,摇匀后用移液管移取10mL溶液于250mL锥形瓶中,用1+1氨水溶液中和至pH=7~8(有金属氢氧化物沉淀生成),再加10mL氨—氯化铵缓冲溶液(pH=10)及5滴铬黑T指示液,用EDTA标准滴定溶液进行滴定至溶液由紫色变为纯蓝色即为终点。
5.5.5 结果计算 
金属氧化物的质量分数X计,数值以%表示,用(1)式计算:
   (1)
式中:
c1——EDTA标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升( mol/L);
V1——EDTA标准滴定溶液耗用量的数值,单位为毫升(mL);
m1——做灰分时所称试样质量的数值,单位为克(g);
M—––金属氧化物摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/ mol)[M(ZnO)=81.408),M(MgO)=40.30,M(GaO)=56.08,M(PbO)=223.20。)
5.5.6 结果表示
    取2次平行测定值的算术平均数作为测定结果,2次测定值的差值不大于0.2%。
5.6分散性
5.6.1试验设备
5.6.1.1 平板硫化机
5.6.1.2 两片表面光滑钢板
5.6.1.3 透明薄膜,厚度0.02 mm±0.005mm
5.6.2试验步骤
取0.3g-1.0g预分散橡胶助剂,放于两片薄膜之间,将薄膜置于两片钢板中间,然后把钢板放在平板硫化机上,在10MPa压力下保持3s,连同薄膜一起取出观察,并按等级分别统计颗粒或胶团的数量。等级的划分按颗粒或胶团的直径进行,分为0mm、大于0mm小于等于1mm、大于1mm小于等2mm、大于2mm四个等级或按客户要求进行分级。
5.6.3 结果表示
取3次平行测定值的算术平均数作为测定结果。
5.7 门尼粘度
按本标准5.2.1和5.2.3进行试样制备,按GB/T 1232.1规定方法进行测定。读取ML(1+4)50℃或80℃数值。
5.8 硬度
按本标准5.2进行试样制备,其中模具规格:94mm*65mm*6mm。按GB/T 531.1规定进行测定。
5.9 灰分
按GB/T 11409-2008中3.7的规定进行测定,称样量约3g(精确至0.1mg),高温炉温度控制在(950±25)℃,灼烧时间为2h。
5.10 密度
5.10.1样品处理
密度分为颗粒密度和压实密度。颗粒密度测定前无需处理试样,压实密度测定前按本通用方法5.2进行。其中模具规格:31mm*31mm*3.2mm。
5.10.2 测定方法
按GB/T 4472-2011中4.2.3的规定进行测试。
5.11 加热减量
按GB/T 11409-2008中3.4的规定进行测定。
5.12熔点
按GB/T 28724规定进行。
5.13 筛余物
按GB/T 11409-2008中3.5.2的规定进行测定
是否包含专利信息  
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团体详细信息
团体名称中国橡胶工业协会
登记证号社证字第3129号发证机关中华人民共和国民政部
业务范围行业管理 信息交流 业务培训 书刊编辑 国际合作 咨询服务
法定代表人/负责人邓雅俐
依托单位名称
通讯地址北京市朝阳区拂林路9号景龙国际B座5层501邮编 : 100107

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