T/LTIA 09—2020 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求-团体标准

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标准详细信息
标准状态  现行
标准编号  T/LTIA 09—2020
中文标题  严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求
英文标题  Requirements of qRT-PCR detection kit of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) quality evaluation
国际标准分类号  07.080
中国标准分类号  
国民经济分类  Q849 其他卫生活动
发布日期  2020年06月08日
实施日期  2020年07月08日
起草人  申奥、宫艳萍、吴红龙、史卫军、曾少灵、陆晔、张志强、刘利成、应清界、叶祥忠、姜华艳、但丹、李陶莎、王荣昌、周颖、裘文阳、徐良、刘尧 、林骏、李倩一、吴昊、武庆超
起草单位  深圳华大因源医药科技有限公司、深圳华大基因股份有限公司、深圳海关动植物检验检疫技术中心、上海国际旅行卫生保健中心、深圳市标准化协会、深圳市生命科技产学研资联盟、上海市标准化协会、深圳华大基因科技有限公司、深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)、北京卓诚惠生生物科技股份有限公司、江苏宏微特斯医药科技有限公司、江苏奇天基因生物科技有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司、深圳华大智造科技有限公司、深圳华大生命科学研究院
范围  本标准规定了严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒的质量评价的术语和定义、评价要求、评价指标和评价方法等。 本标准适用于开展严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒的质量评价。
主要技术内容  用于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-Co V-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价的参考品应使用标准方法计量过的SARS-CoV-2阳性参考品或经其他方法验证过的临床样本,用于质量评价的测量仪器,应使用校准合格的测量仪器。
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒的评价指标包括RNA提取纯化、检出限、精密度、特异性、参考品验证、稳定性、试剂保存和使用要求、试剂盒标识和说明书要求、废弃物处理及防止交叉污染的措施等。
是否包含专利信息  
标准文本  查看

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团体详细信息
团体名称深圳市生命科技产学研资联盟
登记证号51440300064995609N发证机关深圳市民政局
业务范围会员交流,会员培训,推动生物基因领域跨行业联动发展,提升生物基因核心竞争力(具体详见该会《章程》)
法定代表人/负责人汪建
依托单位名称
通讯地址深圳市南山区朗山路通产集团8栋2楼邮编 : 518057

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