T/NAHIEM 15—2019 医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、1型人类免疫缺陷病毒核酸三联检测应用规范-团体标准
目录
| 标准详细信息 | |
|---|---|
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/NAHIEM 15—2019 |
| 中文标题 | 医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、1型人类免疫缺陷病毒核酸三联检测应用规范 |
| 英文标题 | Application standard for triple detection ofHBV, HCV, HIV-1nucleic acid in healthcarefacilities |
| 国际标准分类号 | 11.020 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | Q841 医院 |
| 发布日期 | 2019年11月14日 |
| 实施日期 | 2019年11月15日 |
| 起草人 | 吴昊、李兴旺、谢雯、周育森、王雅杰、黄成垠、娄金丽、赵敏、刘维薇、李智、粟斌、欧蔚妮、王宪波、马萍、徐志强、白文林、王作伟、张恒、高云海、张彤、刘利峰、鲍诗平、夏炜、朱卫清、隋洪、张愚、张云虹、胡松梅、蒋淼。 |
| 起草单位 | 首都医科大学附属北京佑安医院、首都医科大学附属北京地坛医院、中国军事医学科学院、中国人民解放军总医院第五医学中心、中国医学科学院阜外心血管病医院、北京医院、江苏省血液中心、上海市第十人民医院（同济大学附属第十人民医院）、上海市杨浦区中心医院（同济大学附属杨浦医院）、北京华信医院（清华大学第一附属医院）、天津市第二人民医院、济宁市中心血站、东莞康华医院、衡水市第二人民医院、全国卫生产业企业管理协会药品与医疗器械医学转化分会、上海科华生物工程股份有限公司。 |
| 范围 | 本标准为乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、1型人类免疫缺陷病毒的核酸三联检测应用规范。 |
| 主要技术内容 | 本标准为乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、1型人类免疫缺陷病毒的核酸三联检测应用规范。 本标准适用于各级医疗机构（包括第三方医学检验实验室）。 本标准的检测方法为实时荧光聚合酶链式反应（Real Time fluorescent Polymerase Chain Reaction，RT-PCR）。血液样本经核酸提取、扩增、检测后，通过扩增曲线判断样本中是否存在相关病原体核酸。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 不公开 |
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 全国卫生产业企业管理协会 | ||
| 登记证号 | 511000005000123742 | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、业务培训、专业展览、书刊编辑、国际合作、咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 窦熙照 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市西城区西直门外大街18号金贸大厦B座10层 | 邮编 : 100044 | |