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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 076—2022 |
| 中文标题 | 医疗器械用聚砜材料的分子量及分布的测定 凝胶色谱法 |
| 英文标题 | Gel chromatography method for molecular weight and distribution of polysulfone specialty for medical devices |
| 国际标准分类号 | 11.040.20 输血、输液和注射设备 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2022年08月04日 |
| 实施日期 | 2022年09月01日 |
| 起草人 | 李胜海、郑吉富、牟倡骏、孙振龙、王贤文、徐梦瑶、吴云龙、苏卫东 |
| 起草单位 | 中国科学院长春应用化学研究所、山东威高血液净化制品股份有限公司、威高集团有限公司、广东优巨先进新材料股份有限公司、河南省驼人医疗科技有限公司、万华化学集团股份有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司 |
| 范围 | 本文件描述了医疗器械用聚砜材料的分子量及其分布的测定方法。
本文件适用于制造医疗器械用的聚砜材料的分子量及其分布的测定。 |
| 主要技术内容 | 聚砜树脂是以双酚A和4，4’-二氯二苯砜为起始原料，主要经由成盐、缩聚等反应制备而成的一种热塑性树脂。由于具有优异的韧性、耐高温性和良好的耐化学稳定性，聚砜树脂可应用于航空航天、电线电缆、机械、食品容器、家电和汽车等多种领域。尤其是，聚砜树脂对蒸汽、环氧乙烷、γ射线、等离子体等灭菌方法表现出良好的耐受性和抗蠕变能力，且能够在承受多次的杀菌循环后仍然保留优异的力学性能。与此同时，聚砜树脂还兼具有优良的生物相容性、成膜性和高度可控的孔径分布，使得其在血液透析膜、血浆分离器、血液浓缩器和医疗器械核心构件等高端医用领域得到了广泛的实际应用。在加工、制备这些高端医疗产品时，聚砜树脂的分子量及其分布会对分子链间相互作用力和聚集行为产生影响进而显著影响其物理性能与使用性能。以用于血液透析的中空纤维膜制备为例，在其它制备工艺都相同的条件下，采用不同分子量（包括数均分子量和重均分子量）聚砜树脂制备的中空纤维膜，其微结构、孔隙率、拉伸性能差异巨大（Richard A. Ward等人, Materials Science of Synthetic Membranes，1985，Chapter，5，99-118；牟倡骏等人，膜科学与技术，2018，1，129-135）；另一方面，若分子量分布较宽，也会对聚砜的可纺性能和纤维强度产生不利的影响。因而，不仅需要在聚砜树脂的合成过程中对其分子量及其分布加以控制，而且还要对用于制备血液透析膜、血浆分离器和血液浓缩器等聚砜专用料的分子量及其分布进行准确测定。虽然，聚砜专用料的分子量及其分布能够使用凝胶渗透色谱技术进行评价；但是，国内缺少专门用于血液透析膜、血浆分离器和血液浓缩器等聚砜专用料的相关规范文件和检验检测标准。在此背景下，制定相关检验检测标准对保障医疗器械安全性和性能稳定性具有十分重要意义。
本文件以凝胶渗透色谱分析方法（GPC）作为基本测试方法，用于测定血液透析膜、血浆分离器和血液浓缩器等聚砜专用料的分子量及其分布，并给出相关的试验测定程序。
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| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
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| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 |
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 |
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 |
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