T/FSRS 6.7—2022 “抚松人参”品牌产品 第7部分:药用红参-团体标准

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标准详细信息
标准状态  现行
标准编号  T/FSRS 6.7—2022
中文标题  “抚松人参”品牌产品 第7部分:药用红参
英文标题  Fusong ginseng brand products Part 7:red ginseng for medicine
国际标准分类号  65.020.01 农业和林业综合
中国标准分类号  65.020.01
国民经济分类  A017 中药材种植
发布日期  2022年12月08日
实施日期  2023年01月01日
起草人  苏月涛、郭兴军、王英平、侯玉兵、徐怀友、朴向民、徐芳菲、冯志伟、杨厚义、杜立财、王传奇、丁旭、魏永磊、丁梦瑶、谢丽娟、郭畅冰、于东灵、张丹丹、周强、杨忠亮、王贺、展卫东、付龙、姚友才、王彦君、邹蕊、王欢、孙方安、李健豪、王娜迪、邢佳丽、王继阳、赵博。
起草单位  吉林农业大学中药材学院、抚松县人参产业发展中心、吉林·抚松人参质量检测中心、抚松县人参协会、吉林参王植保科技有限公司、吉林华润和善堂人参有限公司、吉林汇参堂中药饮片科技有限公司、吉林人参研究院、抚松县传奇生态参业有限公司、抚松和利源参业有限公司。
范围  本文件规定了“抚松人参”品牌产品药用红参的规格、等级、技术要求、试验方法、检验规则、溯源管理等技术要求。 本文件适用于“抚松人参”品牌产品药用红参的质量监督和品牌评价。
主要技术内容  4 等级、规格
4.1 等级
4.1.1 药用全须红参等级
应符合表 1 规定。 
表1 药用全须红参等级
项目 一等品 二等品
主根 主根呈纺锤形、圆柱形或扁方柱形,长≥7 cm,直径≥ 1 cm,下部有较粗且均匀、的支根2?3条,并带弯曲的须根
整体 芦须齐全 芦须较齐全
表面 表面半透明,红棕色,有光泽。偶有不透明的暗黄褐色斑块,表面具纵沟、皱纹及细根痕;上部有时具断续的不明显环纹
质地 断面角质样、坚实、无生心
气味 气香,味甘、微苦
虫蛀、霉变 无
破损、病疤 无 ≤15%
杂质 无
注:二等以下作为“抚松人参”药用投料红参使用。
4.1.2 药用光支红参等级
应符合表 2 规定。
表2 药用光支红参等级
项目 一等品 二等品
主根 主根呈纺锤形、圆柱形或扁方柱形,长≥7 cm,直径≥1 cm,下部有少量残留支根段,无须
整体 参芦完整齐全 参芦较完整齐全
表面 表面半透明,红棕色,有光泽。偶有不透明的暗黄褐色斑块,表面具纵沟、皱纹及细根痕;上部有时具断续的不明显环纹
质地 坚实、角质样、无生心、无空心
气味 气香,味甘、微苦
虫蛀、霉变 无
破损、病疤 无 ≤15 %
杂质 无
注:二等以下作为“抚松人参”药用投料红参使用。
4.2 规格
4.2.1 药用全须红参规格
应符合表 3 规定。 
表3 药用全须红参规格
规格 支数∕500 g
(支) 单支重
(g) 主根长
(cm)
10支 ≤10 ≥50 ≥7
15支 ≤15 >33 ≥7
20支 ≤20 >25 ≥7
25支 ≤25 >20 ≥7
30支 ≤30 >16 ≥7
35支 ≤35 >14 ≥7
40支 ≤40 >12 ≥7
40支以上 作为“抚松人参”药用全须红参投料
4.2.2 药用光支红参规格
应符合表 4 规定。
表4 药用光支红参规格
规格 支数∕500 g
(支) 单支重
(g) 主根长
(cm)
15支 ≤15 >33 ≥7
20支 ≤20 >25 ≥7
25支 ≤25 >20 ≥7
30支 ≤30 >16 ≥7
35支 ≤35 >14 ≥7
40支 ≤40 >12 ≥7
40支以上 作为“抚松人参”药用全须红参投料
5 技术要求
5.1 理化指标
应符合表 5 规定。
表5 理化指标要求
序号 项目 指标( %)
1 水分 ≤ 12.0
2 总灰分 ≤ 5.0
3 Re+Rg1 ≥ 0.25
4 Rb1 ≥ 0.2
5 Rf ≥ 0.05
6 Rg3(S)+Rg3(R) ≥ 0.04
7 人参总皂苷(%) ≥ 2.0
8 拟人参皂苷F11薄层色谱鉴别 供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,不显相同颜色的斑点或荧光斑点。
本表检查指标均以干燥品计算。
5.2 安全指标
应符合《中华人民共和国药典》(2020 年版)要求。
6 试验方法
6.1 抽样
按《中华人民共和国药典》(2020 年版第四部)通则 0211 的规定执行。
6.2 规格等级检查                
6.2.1 主根长
随机取样品 10 支,用标准米尺分别测量,求其平均值。
6.2.2 单支重
随机取样品 10 支,用感量为 0.1 g 的天平称量,求其平均值。
6.3 理化指标
6.3.1 水分的测定
按《中华人民共和国药典》(2020 年版第四部)通则 0832 第二法执行。
6.3.2 总灰分的测定
按《中华人民共和国药典》(2020 年版第四部)通则 2302 规定方法执行。
6.3.3 人参皂苷Rb1、Re+Rg1含量测定
按《中华人民共和国药典》(2020 年版第一部)红参项下规定方法执行。
6.3.4 人参皂苷Rf、Rg3(S)+Rg3(R)含量测定
按附录 A 规定方法执行。
6.3.5 拟人参皂苷F11薄层色谱鉴别
按附录 B 规定方法执行。
6.3.6 人参总皂苷含量测定
按 GB/T 19506—2009 中附录 B 规定的方法执行。
7 检验规则
7.1 组批
同一时期、同一产地、同一方法生产加工的产品为一批。
7.2 出厂检验
每批样品出厂前均需检验,出具合格证明后方可出厂。出厂检验项目包括水分、总灰分、人参皂苷Rb1、Re+Rg1、Rf、Rg3(S)+Rg3(R) 含量、拟人参皂苷F11 薄层色谱鉴别、安全指标。
7.3 判定规则
7.3.1 规格等级检验不符合本标准规定的规格等级时,不列入“抚松人参”品牌产品。
7.3.2 理化指标、安全指标中有一项不合格的可加倍取样进行复检。仍有一项不合格,则判定该批产品不合格。
7.3.3 拟人参皂苷F11薄层色谱鉴别,产品中含有拟人参皂苷F11,则判定该批产品不合格。
8 溯源管理
过程记录和档案管理按照《中华人民共和国档案管理法实施办法》、《吉林省人参产业条例》及相关规定进行。
是否包含专利信息  
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团体详细信息
团体名称抚松县人参协会
登记证号51220621MJ41741543发证机关抚松县民政局
业务范围宣传国家法规政策,规范从业准则,促进行业联结,制定行业标准,宣传抚松人参品牌影响力,开展人参文化交流,培训等.
法定代表人/负责人侯玉兵
依托单位名称
通讯地址抚松新城行政中心4号楼邮编 : 134500

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