T/GDCDC 021—2022 化妆品舒缓功效测试方法-团体标准
目录
| 标准详细信息 | |
|---|---|
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/GDCDC 021—2022 |
| 中文标题 | 化妆品舒缓功效测试方法 |
| 英文标题 | Test method for efficacy measurement of skin soothing cosmetic products |
| 国际标准分类号 | 71.100.70 美容品、化妆品 |
| 中国标准分类号 | Y42 |
| 国民经济分类 | C268 日用化学产品制造 |
| 发布日期 | 2022年05月07日 |
| 实施日期 | 2022年05月07日 |
| 起草人 | 李雪竹、陶竞越、唐嘉雯、雷翠婷、李伟红、何海鸥、向静静、邓慧、曹海磊、王芬、郑如娟、彭燕辉、卓琦、余子琳 |
| 起草单位 | 广东中科研化妆品技术研究有限公司、华测检测认证集团股份有限公司、广东北工商绿色护肤品研究院有限公司、嘉文丽（福建）化妆品有限公司、珠海伊斯佳科技股份有限公司、广州好迪集团有限公司、广州市科能化妆品科研有限公司、拉芳家化股份有限公司、广州奥蓓斯化妆品有限公司、广东蕾琪化妆品有限公司、彭氏（惠州）实业发展有限公司、广东省日化商会 |
| 范围 | 本文件确定了化妆品舒缓功效测试的两种方法：诱导人体皮肤红斑模型舒缓功效评价方法和人体开放使用舒缓功效测试方法，并规定了测试方法的术语和定义、基本原则、结果计算、结果判定和试验报告。 本文件适用于测试化妆品的舒缓功效测试。 注：实验室可根据能力条件及样品特点自行选择其中一种测试方法开展测试。 |
| 主要技术内容 | 一、基本原则 1、化妆品人体功效评价检验应符合国际赫尔辛基宣言的基本原则，要求受试者签署知情同意书并采取必要的医学防护措施，最大程度地保护受试者的利益。 2、化妆品人体功效检验之前应先完成必要的毒理学检验及人体皮肤斑贴试验，并出具书面证明，人体皮肤斑贴试验不合格的产品不再进行人体功效检验。 3、采用随机盲法对照试验。 二、方法原理 （1）第一法 诱导人体皮肤红斑模型舒缓功效测试方法 利用人工诱导皮肤红斑反应：在封闭性的条件下，用3%十二烷基硫酸钠（SLS）水溶液斑贴作用于皮肤24小时后，将斑贴去除。通过测量皮肤在诱导后及使用产品后不同的皮肤特征参数（经表皮失水率和或皮肤红斑指数），评价产品舒缓功效。 （2）第二法 人体开放使用舒缓功效测试方法 通过乳酸刺痛测试筛选出皮肤不耐受人群，通过测量皮肤使用产品前及后不同的皮肤敏感度、皮肤特征参数（经表皮失水率和皮肤红斑指数），测试产品舒缓功效。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 不公开 |
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 广东省日化商会 | ||
| 登记证号 | 51440000712386749R | 发证机关 | 广东省民政厅 |
| 业务范围 | 宣传推广、学术研讨、信息咨询、技术服务、人才培训。 | ||
| 法定代表人/负责人 | 陈凯旋 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 广东省广州市越秀区中山三路11号1206 | 邮编 : 510180 | |