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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 100—2023 |
| 中文标题 | 一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式 |
| 英文标题 | Single-use Visible Flashback Needles for Human Venous Blood Specimen Collection |
| 国际标准分类号 | 11.040.20 输血、输液和注射设备 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2023年01月30日 |
| 实施日期 | 2023年01月30日 |
| 起草人 | 余步新、卓树荣、田晓雷、史通、孟磊鑫、陈程、陈洪、施可庆 |
| 起草单位 | 贝普医疗科技股份有限公司、江西瑞邦实业集团有限公司、山东安得医疗用品股份有限公司、河北鑫乐医疗器械科技股份有限公司、阳普医疗科技股份有限公司、浙江康德莱医疗器械股份有限公司、温州医科大学附属第一医院 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 本文件规定了静脉穿刺端针管公称外径为0.5 mm～0.9 mm 的一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式（以下简称采集针）的要求及试验方法。
本文件适用于硬连接采集针（双向针型式）。
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| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 |
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 |
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 |
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