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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 111—2023 |
| 中文标题 | 增材制造 （光固化）牙科用正式修复体树脂 |
| 英文标题 | Additive manufacturing （light curing） dental definite restoration resin |
| 国际标准分类号 | 11.060.10 牙科材料 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2023年12月28日 |
| 实施日期 | 2023年12月31日 |
| 起草人 | 张佳新、王伟刚、郑文、李雁、周祉存、桂培炎。 |
| 起草单位 | 爱迪特（秦皇岛）科技股份有限公司、深圳市家鸿口腔医疗股份有限公司、广东省极数增材医疗科技有限公司、先临三维科技股份有限公司、广州黑格智造信息科技有限公司。 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 本文件规定了增材制造（光固化）牙科用正式修复体树脂的术语和定义、要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及产品说明书。
本文件适用于通过增材制造工艺制作贴面、牙冠、嵌体、高嵌体、三单位及三单位以下桥体、活动义齿上部冠结构的正式修复体树脂。
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| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 |
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 |
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 |
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