T/CI 029—2023 金巯基超分子多肽技术规程-团体标准
目录
| 标准详细信息 | |
|---|---|
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CI 029—2023 |
| 中文标题 | 金巯基超分子多肽技术规程 |
| 英文标题 | Technical specification for Au sulfhydryl supramolecular peptides |
| 国际标准分类号 | 11.120.01 制药学综合 |
| 中国标准分类号 | C10 |
| 国民经济分类 | C272 化学药品制剂制造 |
| 发布日期 | 2023年03月13日 |
| 实施日期 | 2023年03月13日 |
| 起草人 | 闫瑾，何旺骁，刘文佳，高汝青，李燕 |
| 起草单位 | 西安交通大学，西安交通大学医学院第一附属医院，西安 交通大学医学院第二附属医院，陕西万佳态元生物科技有限公司，陕西华尧科技 有限公司 |
| 范围 | 本文件规定了金巯基超分子多肽技术规程的制备技术要求，生产工艺及详细的制备方法。 本文件适用于针对多肽类活性分子的超分子自组装递送系统。 |
| 主要技术内容 | 6.超分子多肽定量制备方法 6.1 Au-肽超分子多肽定量制备方法1 a)将2mg多肽溶解在NH2-PEG-SH水溶液（4mg/mL）中，超声至多肽完全溶解，然后依次加入羟乙基哌嗪乙烷磺酸和金加热搅拌反应至溶液由黄色泛白，得到Au-肽前体； b)将100 mM羟乙基哌嗪乙烷磺酸(pH 7.0)、10mM金、水混合加热搅拌至溶液变成紫红色，得到纳米金溶液； c)将步骤1所述Au-肽前体与步骤2的纳米金溶液混合在50℃加热搅拌，反应5-10 min后，最后加入适量的防腐剂，即得到超分子多肽。 6.2 Au-肽超分子多肽定量制备方法2 a)将10mM金、多肽（末端修饰巯基）（0.2mg/mL）的水溶液混合； b)用6M氢氧化钠（或碳酸氢钠溶液、柠檬酸钠、柠檬酸钾）调节步骤1溶液的pH值，使之保持在6.0-7.0之间； c)加入0.1M维C抗坏血酸，25℃下搅拌反应1h，最后加入适量的防腐剂，制备得到超分子多肽。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国国际科技促进会 | ||
| 登记证号 | 51100000500017650Q | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 技术开发 信息交流 专业展览 业务培训 咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 许军 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市海淀区中关村东路89号恒兴大厦13F | 邮编 : 100190 | |