T/SAMD 0001—2023 家用强脉冲光治疗仪-团体标准

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标准详细信息
标准状态  现行
标准编号  T/SAMD 0001—2023
中文标题  家用强脉冲光治疗仪
英文标题  Intense Pulse Light Device Used In The Home Healthcare Environtment
国际标准分类号  11.040.60 治疗设备
中国标准分类号  C30
国民经济分类  C358 医疗仪器设备及器械制造
发布日期  2023年10月27日
实施日期  2023年10月27日
起草人  梁桓、刘力斌、潘玉平、卢瑞祥、侯建勋、杨涵、曾安妮、程恩党、田涧、张欢欢、郭基城、黄华、张良、王尔一、余良清、王念欧、郦轲。
起草单位  深圳市宗匠科技有限公司、深圳市美莱雅智能科技有限公司、深圳由莱智能电子有限公司、深圳市范丝哲科技有限公司、苏州芙迈蕾医疗科技有限公司、深圳华通威国际检验有限公司、广东雅思电子有限公司、深圳市嘉宇康医疗器械有限公司、深圳普门科技股份有限公司、深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)、深圳市计量质量检测研究院。
范围  本文件规定了家用强脉冲光治疗仪的术语和定义、产品分类、要求、检验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存。
主要技术内容  本文件规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、产品分类、要求、检验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存。
是否包含专利信息  
标准文本  查看
团体详细信息
团体名称深圳市医疗器械行业协会
登记证号514403005026899284发证机关深圳市民政局
业务范围医疗器械行业发展的调查研究,行业技术咨询,制定本行业行规,协调会员之间关系,促进本行业的健康发展,会员培训,展览,会员中介服务。
法定代表人/负责人王斌
依托单位名称
通讯地址深圳市南山区桃源街道学苑大道南山智园二期D2栋16楼邮编 : 518052

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