T/SAMD 0001—2023 家用强脉冲光治疗仪-团体标准
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标准详细信息 | |
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标准状态 | 现行 |
标准编号 | T/SAMD 0001—2023 |
中文标题 | 家用强脉冲光治疗仪 |
英文标题 | Intense Pulse Light Device Used In The Home Healthcare Environtment |
国际标准分类号 | 11.040.60 治疗设备 |
中国标准分类号 | C30 |
国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
发布日期 | 2023年10月27日 |
实施日期 | 2023年10月27日 |
起草人 | 梁桓、刘力斌、潘玉平、卢瑞祥、侯建勋、杨涵、曾安妮、程恩党、田涧、张欢欢、郭基城、黄华、张良、王尔一、余良清、王念欧、郦轲。 |
起草单位 | 深圳市宗匠科技有限公司、深圳市美莱雅智能科技有限公司、深圳由莱智能电子有限公司、深圳市范丝哲科技有限公司、苏州芙迈蕾医疗科技有限公司、深圳华通威国际检验有限公司、广东雅思电子有限公司、深圳市嘉宇康医疗器械有限公司、深圳普门科技股份有限公司、深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)、深圳市计量质量检测研究院。 |
范围 | 本文件规定了家用强脉冲光治疗仪的术语和定义、产品分类、要求、检验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 |
主要技术内容 | 本文件规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、产品分类、要求、检验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 |
是否包含专利信息 | 否 |
标准文本 | 查看 |
团体详细信息 | |||
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团体名称 | 深圳市医疗器械行业协会 | ||
登记证号 | 514403005026899284 | 发证机关 | 深圳市民政局 |
业务范围 | 医疗器械行业发展的调查研究,行业技术咨询,制定本行业行规,协调会员之间关系,促进本行业的健康发展,会员培训,展览,会员中介服务。 | ||
法定代表人/负责人 | 王斌 | ||
依托单位名称 | |||
通讯地址 | 深圳市南山区桃源街道学苑大道南山智园二期D2栋16楼 | 邮编 : 518052 |