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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/SAMD 0005—2023 |
| 中文标题 | 境内第一类医疗器械产品备案技术指南 |
| 英文标题 | Technical Guidelines for Domestic Class I Medical Device Filing |
| 国际标准分类号 | 11.040.01 医疗设备综合 |
| 中国标准分类号 | C30 |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2023年12月14日 |
| 实施日期 | 2023年12月14日 |
| 起草人 | 张威鹏、孙晋红、杨涵、康涛、刘洪伟、李迪、张伟、王文丹、杜江齐、李南颖、李宸、陈嘉亮、申京梅、马吉喆、张珊珊、柯焕槟。 |
| 起草单位 | 深圳市市场监督管理局许可审查中心、深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）、深圳市计量质量检测研究院、深圳市医疗器械行业协会、深圳市医疗器械质量管理促进会。 |
| 范围 | 本文件适用于境内第一类医疗器械产品备案。 |
| 主要技术内容 | 本文件适用于境内第一类医疗器械产品备案。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 深圳市医疗器械行业协会 |
| 登记证号 | 514403005026899284 | 发证机关 | 深圳市民政局 |
| 业务范围 | 医疗器械行业发展的调查研究，行业技术咨询，制定本行业行规，协调会员之间关系，促进本行业的健康发展，会员培训，展览，会员中介服务。 |
| 法定代表人/负责人 | 王斌 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 深圳市南山区桃源街道学苑大道南山智园二期D2栋16楼 | 邮编 : 518052 |
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