T/XMSA 003—2023 健康人源肠道菌群生物样本 制备技术规范-团体标准
目录
| 标准详细信息 | |
|---|---|
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/XMSA 003—2023 |
| 中文标题 | 健康人源肠道菌群生物样本 制备技术规范 |
| 英文标题 | Biological samples of intestinal flora from healthy human— Technical specification for preparation |
| 国际标准分类号 | 11.100 |
| 中国标准分类号 | ccs c40 |
| 国民经济分类 | Q849 其他卫生活动 |
| 发布日期 | 2023年02月20日 |
| 实施日期 | 2023年02月28日 |
| 起草人 | 肖传兴、何剑全、许艳稚、吴水金、唐剑、张帮周、何艺林、张程、梁银龙、方海明、王雯、王承党、陈烨、王新颖、 胡冰、汪嵘、武希润、李景南、丁士刚、王学红、孙晓滨、李源涛、林爱强 |
| 起草单位 | 厦门承葛生物科技有限公司、上海承葛医药集团、厦门市医疗器械行业协会、厦门市食品药品审评认证与不良反应监测中心、江西承葛生物科技有限公司、安徽医科大学第二附属医院、中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院、福建医科大学附属第一医院、南方医科大学深圳医院 、南方医科大学珠江医院、宜春市人民医院、山西省人民医院、山西医科大学第二医院、北京协和医院、北京大学第三医院、中南大学湘雅二医院、成都市第三人民医院 |
| 范围 | 本文件规定了健康人源肠道菌群生物样本制备规范中的术语和定义，制备的步骤及规范。 本文件适用于健康人源肠道菌群样本的制备。 |
| 主要技术内容 | 规写了接收规范如下： 技术人员接收样本时，应确认样本来源是否合法、样本信息是否完整，样本是否密封良好，是否具有生物安全风险等，确认合格后，进行接收并予以登记信息。 样本的外观应符合《布里斯托大便分类法》中的3、4、5，且样本量≥100g。 样本应经过传递窗传递进入制备间。 制备规范如下： 操作环境为 健康人源肠道菌群生物样本的制备应符合GB 50457中D级洁净度要求的实验室中进行。 实验室准入为实验室技术人员应严格按照《进出洁净实验室操作规程》（附录A）进行更鞋更衣消毒程序。样本制备时，除样本制备的相关技术人员之外，其他人均不可进入洁净区内。 实验室设施设备管理为关键设备如粪便分析前处理仪等应具备医疗器械上市许可或备案资质，并制订相应的设备使用操作程序。在进行实验制备操作前需确认设施设备定期维护正常运转，并核对需校准设备是否处于校准有效期内，校准结果符合技术要求。确认无误后，方可启用。 耗材管理为实验制备所使用的耗材、器具、工具，需消毒灭菌后方可使用。如灭菌包装的耗材，需确认其处于灭菌有效期内。 操作规范为使用相关实验设备与耗材进行生物样本制备时应严格按照操作规程与设备、耗材说明书所规定的操作流程进行。 操作时限为生物样本应从采样结束起2h内完成整个制备实验流程。 物料传输为所有的物料亦应按照《物料进出洁净室操作规程》（附录B）严格执行，通过传递窗进行传递。包材、辅料、废弃物等应参照各自相应的操作规程进行清洁消毒处理并填写相关记录。 生物样本制备流程包含以下三个步骤：菌群样本提取、菌群样本纯化、菌群样本包装。生物样本的制备应严格按照相应的制备SOP进行并实时填写批制备记录。 标签标识 生物样本宜按照ISO 8601 《数据存储和交换形式·信息交换·日期和时间的表示方法》、YY/T 1879《 医疗器械唯一标识的创建与赋予》结合样本库运行需要建立合理的样本编码规则并形成文件规范，以确保样本标识的唯一性及可追溯性。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 不公开 |
| 团体详细信息 | |||
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| 团体名称 | 厦门市医疗器械协会 | ||
| 登记证号 | 51350200685290222W | 发证机关 | 厦门市民政局 |
| 业务范围 | 医疗器械学（技）术咨询服务，国内外交流，经授权开展执业人员资质培训、考核、技能鉴定，新技术（产品）评审、鉴定等。 | ||
| 法定代表人/负责人 | 胡方华 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 厦门市思明区湖滨四里64号湖光大厦5D | 邮编 : 361001 | |