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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/ZSMM 0004—2023 |
| 中文标题 | 免疫组化染色显色校准质控方法 |
| 英文标题 | Method of calibrating coloration for immunohistochemistry |
| 国际标准分类号 | 11.100 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | Q849 其他卫生活动 |
| 发布日期 | 2023年12月22日 |
| 实施日期 | 2024年01月22日 |
| 起草人 | 钱峰、汪建阳、李涵、王显科、冯骥良、高志成、舒清 明、罗琳、邹宇量、崔新伍、杨芳宇、王贝晗、吕梦雪、俞斌、谢征、敖伟、刘 洪涛、魏世隽、邓晖、郑婵双、陈军、林志标、岑子祥、刘宴、朱威帧、董明国、 冯斌、胡君、张玥、刘秀萍、沈鹤柏、易祥华 |
| 起草单位 | 微邦（武汉）医疗健康产业有限公司、深圳市诺高实验器材有限公司、广州大学、武汉市武昌医院、湖北省临床检验中心、重庆市公共卫生医疗救治中心、重庆市急救医疗中心、湖北中医药大学、武汉谱尼医学检验实验室有限公司、珠海贝索生物技术有限公司等 |
| 范围 | 本标准规定了免疫组化染色显色校准方法相关的术语和定义、缩略语、方法原理、试剂和材料、仪器和设备、通用质控物制备、IHC实验步骤、免疫组化染色显色校准（MCC）和免疫组化染色质控数据。本标准适用于病理技师或研究人员进行免疫组化染色反应的显色校准质控管理、对免疫组化学反应过程是否合格的验证与评估，形成免疫组化显色结果最终的质量控制规范。 |
| 主要技术内容 | 目前，我国病理医生长期缺乏一种可以对每片免疫组化显色室内质控（IQC）、室间质评（EQA）的技术方法。近年来，随着数字病理、远程诊断、人工智能，特别是PD1/PDL1为代表的靶向药的应用，对免疫组化显色质量客观、量化评判标准的需求越来越高。经研究决定编制《免疫组化染色显色校准质控方法》团体标准，以引导相关从业和研究人员熟悉、掌握以MCC技术为代表的免疫组化染色显色校准质控方法要点，可有效解决最核心的制片质量控制问题，实现不同实验室之间统一的评价标准，达到诊断结果的互认互通，数据共享，避免不同机构间因各自的质量标准不同而产生的医疗资源浪费，也同步提升了我国的病理诊疗效率，造福广大百姓。本文件适用于病理技师或研究人员进行免疫组化染色反应的显色校准质控管理、对免疫组化学反应过程是否合格的验证与评估，形成免疫组化显色结果最终的质量控制规范。本标准给出了免疫组化染色显色校准方法相关的术语和定义、缩略语、方法原理、试剂和材料、仪器和设备、通用质控物制备、IHC 实验步骤、免疫组化染色显色校准方法和免疫组化染色质控数据保存格式。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 浙江省数理医学学会 |
| 登记证号 | 51330000A93377933Y | 发证机关 | 浙江省民政厅 |
| 业务范围 | 学术交流、编辑刊物、业务培训、科普宣传、咨询服务、举办会议和展览展会 |
| 法定代表人/负责人 | 孔德兴 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 浙江省杭州市五常街道溪沁街258号知识产权创新产业园A座305 | 邮编 : 310000 |
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