T_GDPA 1—2024 药用辅料生产质量管理工作指南-团体标准
目录
| 标准详细信息 | |
|---|---|
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/GDPA 1—2024 |
| 中文标题 | 药用辅料生产质量管理工作指南 |
| 英文标题 | Pharmaceutical Excipient GMP Guide |
| 国际标准分类号 | 11.120.01 制药学综合 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C2780 药用辅料及包装材料 |
| 发布日期 | 2024年05月09日 |
| 实施日期 | 2024年05月09日 |
| 起草人 | 吴群悦，李华，计周正，邓锋，陈旻，杨德忠，陈英，叶秀金，曹鸿挺，林孜，王粟明，卢焯雄，王淼，李艺，余少文，郭雅娟，王彩媚，林嗣翔，程蕴瑶，许慧 |
| 起草单位 | 广东省药品监督管理局，广东省药品检验所（国家药品监督管理局药用辅料质量控制与评价重点实验室），广东省医药合规促进会，国际药用辅料协会（中国）有限公司 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 《药用辅料生产质量管理工作指南》结合广东省药用辅料生产企业的质量管理体系运行情况和辅料生产的特点，以及国家药用辅料与药品制剂关联审评的相关管理规定，以《药用辅料生产质量管理规范》(国食药监安[2006]120号)、药品生产质量管理规范（2010年修订）》(卫生部令第79号)及其附录2原料药为基础，围绕影响辅料质量的所有因素形成了《工作指南（征求意见稿）》，紧跟新的监管要求、内容详实、覆盖面完整、指导性强。 同时与国际接轨，参照《美国药典委员会（USPC）发布《<1078>药用辅料生产质量管理规范》（2013年）、国际药用辅料协会（IPEC）发布《药用辅料生产质量管理规范指南》（2022年）等国际通用要求，在内容上加强关注客户沟通和服务，以及数据分析和持续改进；此外，也鼓励探索过程分析技术（Process Analytical Technology，PAT）的应用。 主要内容包括总则、质量管理、机构与人员等。 （一）总则。明确了该指南的制定目的、法律依据、适用范围、适用对象。 （二）质量管理。明确了质量管理的原则和要求，并提出整个产品生命周期的质量风险管理。 （三）产品生命周期的管理。涵盖了机构与人员、厂房与设施、设备、文件管理、物料与产品、确认与验证、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、分析与改进等，明确了相关内容。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 广东省药学会 | ||
| 登记证号 | 51440000C03636108E | 发证机关 | 广东省民政厅 |
| 业务范围 | 宣传推广，学术交流，继续教育，人才培训，技术咨询，信息服务，出版刊物，资助科研，承办政府委托事项 | ||
| 法定代表人/负责人 | 郑志华 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 广州市东风东路753号之二 | 邮编 : 510080 | |