T_SDAHA 004—2024 兽药制剂用黄栀提取物-团体标准
目录
| 标准详细信息 | |
|---|---|
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/SDAHA 004—2024 |
| 中文标题 | 兽药制剂用黄栀提取物 |
| 英文标题 | |
| 国际标准分类号 | 11.220 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C275 兽用药品制造 |
| 发布日期 | 2024年08月19日 |
| 实施日期 | 2024年09月18日 |
| 起草人 | 侯云峰、韩克学、聂婧、丁雪莹、张立杰、刘超、何丹丹、滕力庆、于森 |
| 起草单位 | 山东金铸基药业有限公司、济南百鸣生物制药有限公司、山东辰陇生物技术有限公司、山东裕城生物技术有限公司、山东广元药业科技有限公司 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 1 性状 取样品约2.0 g，于表面皿中，在自然光下观察。累计观察山东金铸基药业有限公司公示生产样品 3批次，结果见表2。 表2 黄栀提取物性状观察结果汇总表 生产企业 批号 性状 山东金铸基药业有限公司 20231201 棕黄色膏状体 山东金铸基药业有限公司 20231202 棕黄色膏状体 山东金铸基药业有限公司 20231203 棕褐色膏状体 根据观察结果确定产品性状为：棕黄色至棕褐色膏状体。 2 黄连鉴别 按照《兽药质量标准》（2017版）中药卷黄栀口服液【鉴别】（1），黄栀口服液【鉴别】（1）项中取样量为10 mL，相当于中间产品黄栀提取物5 g，确定取样量为5（±0.5）g。 按标准中给出的方法：置水浴上蒸至近干，加甲醇 20 mL，加热回流 15 分钟，滤过，滤液水浴上蒸干，残渣加乙醇 5 mL使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材 0.5 g，加甲醇10 mL，加热回流15 分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1mL含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 0502) 试验，吸取上述三种溶液各 5 μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液 (6:3:1.5:1.5:0.5) 为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 对山东金铸基药业有限公司生产的3批产品进行了薄层色谱鉴别，结果见图1。 图1 黄连薄层鉴别 根据检测薄层色谱图，确定该方法适用于该产品黄连鉴别。 3 黄芩鉴别 按照《兽药质量标准》（2017版）中药卷黄栀口服液【鉴别】（2），黄栀口服液【鉴别】（2）项中取样量为10 mL，相当于中间产品黄栀提取物5 g，确定取样量为5（±0.5）g。。 按标准中给出的方法：置水浴上蒸至近干，残渣加甲醇 20 mL，超声处理 20 分钟，滤过，滤液蒸干残渣加甲醇5 mL使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材 1 g，同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1 mL含 1 mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 0502)试验，吸取上述三种溶液各 5 μL，分别点于同一以含 4%醋酸钠的甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水 (5:3:1:1)为展开剂，预饱和 30 分钟，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显一相同的暗绿色斑点。 对山东金铸基药业有限公司生产的3批产品进行了薄层色谱鉴别，结果见图2。 图2 黄芩薄层鉴别 根据检测薄层色谱图，确定该方法适用于该产品黄芩鉴别。 4 栀子苷鉴别 按照《兽药质量标准》（2017）二部黄栀口服液【鉴别】（3），黄栀口服液【鉴别】（3）项中取样量为10 mL，相当于中间产品黄栀提取物5 g，确定黄栀提取物取样量为5（±0.5）g。 按标准中给出的方法：置水浴上蒸至近干，加丙酮 20 mL，超声处理 30 分钟，滤过，滤液挥至2 mL，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加丙酮制成每1mL含 0.5 mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 0502) 试验，吸取上述两种溶液 2 ul，分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水 (5:5:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的黄色斑点；再喷以10%硫酸乙醇溶液，在 110℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 对山东金铸基药业有限公司生产的3批产品进行了薄层色谱鉴别，结果见图3。 图3 栀子苷薄层鉴别 根据检测薄层色谱图，确定该方法适用于该产品栀子苷的鉴别。 5 相对密度 按照《中华人民共和国兽药典》二部附录0601相对密度测定法（比重瓶法）中的规定执行。具体数据见下方表3，结果检测数据均在此范围。 表3 黄栀提取物相对密度结果汇总表 批号 相对密度 平均值 RSD（%） 20231201 1.17 1.18 1.17 1.17 0.89 1.15 1.16 1.17 20231202 1.18 1.19 1.17 1.19 0.89 1.18 1.20 1.19 20231203 1.19 1.21 1.19 1.20 0.97 1.20 1.20 1.22 批间均一性（x?） 1.18 1.51（n=18） 三批样品相对密度的平均值为1.18。试验结果表明，批内均一性、批间均一性均符合要求，说明本品工艺稳定。我们在浓缩过程中发现相对密度浓缩到1.25以上时，流动性差，难以从浓缩罐中转移，因此控制到1.15~1.23，易于转移、调制配方，最终确定黄栀提取物的相对密度为1.15~1.23。 6 pH值 按照《中华人民共和国兽药典》二部 附录 0631 pH值测定法中的规定执行。具体数据见下方表4，结果检测数据均在此范围。 表4 黄栀提取物pH值结果汇总表 批号 pH值 平均值 RSD（%） 20231201 4.71 4.75 4.77 4.79 1.24 4.84 4.81 4.87 表4（续） 20231202 4.89 4.92 4.85 4.89 0.85 4.96 4.87 4.86 20231203 5.01 5.00 4.98 4.98 0.72 4.99 4.91 4.97 批间均一性（x?） 4.89 1.83（n=18） 根据三批平行样结果的平均值为4.89，结合最终黄栀口服液的pH值范围，同时考虑不同企业工艺略有差异和实验室间的检测误差，最终确定黄栀提取物的pH值应为3.5~5.5。 7 盐酸小檗碱含量测定 按照《兽药质量标准》（2017版）中药卷黄栀口服液并无含量测定，为保证产品质量，因此对君药的黄连进行含量控制。我们对《中华人民共和国兽药典》以及《兽药质量标准》2017版中涉及黄连含量检测的液相方法进行汇总和实验，最终确定一个适合的液相含量测定方法。方法如下： 按照《中华人民共和国兽药典》二部黄连【含量测定】，黄连【含量测定】中取样量为0.2 g，相当于中间产品黄栀提取物2.5 g，确定黄栀提取物取样量为2.5g。称取规定重量的黄栀提取物，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20 mL，密塞，加热回流15分钟，滤过，滤液水浴蒸干，用甲醇定容至10 mL。精密量取续滤液2 mL，置10 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 因此为保证产品质量，我们进行了多批实验室小试验证，最终确定含量每1 g含黄连以盐酸小檗碱（ C20H18ClNO4 ）计，含小檗碱（C20H17NO4）≥ 2.00 mg，实验结果见表5.。 表5 黄栀提取物盐酸小檗碱含量测定结果汇总表 批号 盐酸小檗碱（mg/g） 平均值 RSD（%） 20231201 2.48 2.44 2.50 2.45 1.31 2.44 2.45 2.41 20231202 2.46 2.51 2.46 2.48 1.30 2.53 2.47 2.45 20231203 2.53 2.56 2.59 2.53 1.67 2.48 2.51 2.49 批间均一性（x?） 2.49 1.84（n=18） 三批样品中盐酸小檗碱的含量平均值为2.49 mg/g。实验结果表明，批内均一性、批间均一性均符合要求，证明本品工艺稳定。考虑到实验室间检测误差、工艺条件等因素，含量标准在平均值的基础上下调至80%左右，定为盐酸小檗碱含量不得少于2.00 mg/g。 为了保证试验方法适合于黄栀提取物的检测，我们进行了分析方法验证：本标准试验方法参照并引用了《中华人民共和国兽药典》2022版中黄连药材的含量测定方法。因此参照《中华人民共和国兽药典》一部 附录9101 兽药质量标准分析方法验证指导原则进行分析方法验证，证实此方法适用兽药制剂用黄栀提取物的相应检测要求。 7.1.准确度 在规定范围内，取同一浓度（相当于100%浓度水平）的供试品，向已知被测成分含量的供试品中再精密加入一定量的已知纯度的被测成分对照品，依法测定。用实测值与供试品中含有量之差，除以加入对照品量计算回收率，用6份样品的测定结果进行评价。实验结果见表6，回收率,在90%~108%之间。 表6 黄栀提取物准确度实验结果 序号 已知含量（mg） 测得量 加标量（mg） 回收率（%） 平均回收率（%） RSD （mg） （%） 1 1.09 2.182 1.102 100.46 99.68 0.49 2 1.09 2.193 1.102 99.95 3 1.09 2.208 1.102 99.28 4 1.09 2.202 1.102 99.55 5 1.09 2.212 1.102 99.10 6 1.09 2.197 1.102 99.77 本实验方法回收率RSD为0.49%，小于2%，因此本方法可对盐酸小檗碱含量进行准确测定。 7.2.精密度 7.2.1.重复性 在规定的测试条件下，同一份均匀供试品，经同一分析人员使用同一分析设备6次取样测定所得结果之间的相对标准偏差（RSD）不得过1.0%，实验结果见表7。 表7 黄栀提取物重复性实验结果 样品 1 2 3 4 5 6 含量，mg/g 2.488 2.497 2.517 2.488 2.517 2.487 平均含量，mg/g 2.50 RSD，% 0.58 实验结果表明，重复性结果RSD为0.58%，小于1.0%，无显著差异，方法重复性良好。 7.2.2.重现性 在规定的测试条件下，同一供试样品在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，相对标准偏差（RSD）不得过1.0%，实验结果见表8。 表8 黄栀提取物重现性实验结果 样品 1 2 3 4 5 6 含量，mg/g 2.487 2.491 2.537 2.478 2.520 2.496 平均含量，mg/g 2.50 RSD，% 0.89 实验结果表明，重现性结果RSD为0.89%，小于1.0%，无显著差异，方法重现性良好。 7.3.专属性 在规定的测试条件下，取溶剂、对照品溶液、供试品溶液分别进样检测，溶剂峰不干扰盐酸小檗碱峰的检测，实验结果见表9。 表9 黄栀提取物专属性实验结果 溶液名称 溶剂 对照品溶液 供试品溶液 盐酸小檗碱峰 保留时间（min） —— 44.735 44.683 供试品溶液盐酸小檗碱峰保留时间与对照品溶液盐酸小檗碱峰保留时间一致。方法对黄栀提取物中盐酸小檗碱含量的检测具有专属性。 7.4. 线性与范围 在规定范围内，分别制备5份不同浓度的盐酸小檗碱对照品溶液进行测定，以测得的响应值对被测物的浓度进行作图，实验结果见表10。 表10 黄栀提取物线性实验结果 溶液名称 浓度（μg/mL） 峰面积1 峰面积2 峰面积平均值 线性溶液1 10.0 379212 369811 374512 线性溶液2 20.0 728634 736455 732545 线性溶液3 50.0 1837935 1823782 1830859 线性溶液4 100.0 3669835 3666308 3668072 线性溶液5 200.0 7279852 7275856 7277854 线性方程 y=36458.809x 表10（续） 相关系数r 0.999973 结果呈线性关系，在测试浓度的20%~400%范围内，盐酸小檗碱浓度与峰面积线性关系良好。 根据分析方法验证结果，试验方法适用于黄栀提取物中盐酸小檗碱的含量测定。 8 贮存条件和有效期 8.1 贮存条件，按照《中华人民共和国兽药典》对提取物贮存的要求，确定该产品贮存条件为冷藏保存。 8.2 有效期，在满足规定的贮存和运输条件下，产品有效期由生产企业自行规定。 |
| 是否包含专利信息 | 是 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 | |||
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| 团体名称 | 山东省动物保健品协会 | ||
| 登记证号 | 51370000MJD600658C | 发证机关 | 山东省民政厅 |
| 业务范围 | 协调会员关系；建议自律机制；组织行业会议、会展、培训、考察、推介、鉴定等相关活动；承接政府有关部门委托事项。 | ||
| 法定代表人/负责人 | 张连秀 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 山东省济南市槐荫区经十路243330号军泰大厦6层D617室 | 邮编 : 250022 | |