T_ZAMEI 0002—2024 医疗器械行业信用合规建设指南-团体标准
目录
| 标准详细信息 | |
|---|---|
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/ZAMEI 0002—2024 |
| 中文标题 | 医疗器械行业信用合规建设指南 |
| 英文标题 | Medical device industry credit compliance construction guide |
| 国际标准分类号 | 03.100.01 公司(企业)的组织和管理综合 |
| 中国标准分类号 | C 30 |
| 国民经济分类 | S952 社会团体 |
| 发布日期 | 2024年06月28日 |
| 实施日期 | 2024年07月01日 |
| 起草人 | 骆骏骞、卢茂良、郭紫程、周明、陈湖松、顾洪志、杨艳、丁啸啸、泮毛、郑 跃伟、丁贤明、潘柳斌、林联君、姚玲、万娟秀、苏文、叶凯、谢尚誓、李海龙、柯婷婷、黄紫微、王 容容、杨宁宁。 |
| 起草单位 | 仙居县人民政府、台州市市场监管局、仙居县市场监管局、浙江优亿医疗器械股 份有限公司、浙江丰安生物制药有限公司、致慧医疗器械(浙江)有限公司、浙江百安医疗科技有限公 司、浙江赛宁生物科技有限公司、仙居蓝湾医械小镇建设开发有限公司、振德医疗用品股份有限公司、 浙江省标准化研究院、北京盈科(杭州)律师事务所、浙江财经大学法学院。 |
| 范围 | 本文件规定了医疗器械行业信用合规管理的信用合规目标、基本原则、组织环境、组织管理、风险 识别、风险评价、检查与改进等内容。 本文件适用于从事医疗器械的研制、生产、经营活动的组织及相关工作人员开展的信用合规建设。 |
| 主要技术内容 | 1. 范围和目的 范围：该指南规定了医疗器械行业信用合规管理的目标、原则、组织环境、管理、风险识别、评价以及检查与改进等内容。 目的：旨在提升医疗器械组织的信用合规管理能力，提高企业整体绩效，推动可持续发展，确保组织及其员工在生产经营活动中遵守法律法规、行业准则和企业规章制度。 2. 规范性引用文件 列出了相关的国家标准，如GB/T 22117、GB/T 23794、GB/T 31950、GB/T 35770等，这些标准为该指南提供了必要的术语和定义，以及信用合规和合规管理体系的相关要求。 3. 术语和定义 定义了与医疗器械行业信用合规相关的关键术语，如信用合规义务、信用合规、信用合规风险、信用合规管理等，确保标准使用的准确性和一致性。 4. 信用合规总目标 明确了企业信用合规管理的总体目标，即提升企业信用合规管理能力、提高企业整体绩效并推动可持续发展。 5. 基本原则 阐述了医疗器械行业信用合规建设应遵循的原则，包括合规性、全面性和系统性，确保信用合规管理贯穿于企业生产经营的全过程。 6. 组织环境 描述了医疗器械组织在信用合规建设中应考虑的外部和内部环境因素，包括法律法规、市场需求、组织文化等。 7. 组织管理 规定了医疗器械组织在信用合规管理中应建立的组织架构、职责分配、制度建设等内容，确保信用合规管理的有效实施。 8. 风险识别 介绍了医疗器械组织应如何识别与信用合规相关的风险，包括市场风险、法律风险、声誉风险等。 9. 风险评价 规定了医疗器械组织对识别出的信用合规风险进行评价的方法和程序，以便对风险进行优先排序和制定相应的管理策略。 10. 检查与改进 描述了医疗器械组织应如何对信用合规管理的实施情况进行监督和检查，以及如何根据检查结果进行持续改进。 附录 提供了医疗器械行业信用合规管理风险等级的提示，为组织识别和评价风险提供参考。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 | |||
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| 团体名称 | 浙江省医疗器械行业协会 | ||
| 登记证号 | 51330000501873168C | 发证机关 | 浙江省民政厅 |
| 业务范围 | 行业协调、信息交流、培训、会展、咨询服务等 | ||
| 法定代表人/负责人 | 张汉文 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 浙江省杭州市上城区解放路7号2楼 | 邮编 : 310000 | |