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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 139—2025 |
| 中文标题 | 增材制造 数字光处理磷酸钙生物陶瓷的工艺控制和确认 |
| 英文标题 | Additive manufacturing-Control and validation of digital light processing for calcium phosphate bioceramics |
| 国际标准分类号 | 11.040.01 医疗设备综合 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2025年01月03日 |
| 实施日期 | 2025年01月05日 |
| 起草人 | 童美魁、范嘉明、何海红、白宇石、曹雪华、吴晶晶。 |
| 起草单位 | 上海市医疗器械化妆品审评核查中心、海南苏生生物科技有限公司、上海瑞邦生物材料有限公司、奥精医疗科技股份有限公司。 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 本文件规定了以紫外光为能量源的数字光处理增材制造磷酸钙生物陶瓷工艺控制和确认的要求。
本文件适用于采用数字光处理技术制造的磷酸钙生物陶瓷的加工过程。
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| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 |
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 |
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 |
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