T_CAMDI 140—2025 增材制造 选区激光熔融金属成形件内部缺陷超声检测方法-团体标准
目录
| 标准详细信息 | |
|---|---|
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 140—2025 |
| 中文标题 | 增材制造 选区激光熔融金属成形件内部缺陷超声检测方法 |
| 英文标题 | Additive manufacturing-Ultrasonic testing for metal parts produced by selective laser melting |
| 国际标准分类号 | 11.040.01 医疗设备综合 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2025年01月03日 |
| 实施日期 | 2025年01月05日 |
| 起草人 | 楚霜、马晓飞、何海红、余学、周伟星、刘非。 |
| 起草单位 | 上海市医疗器械化妆品审评核查中心、熠品（贵阳）质量科技有限公司、上海三友医疗器械股份有限公司、上海昕健医疗技术有限公司。 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 本文件描述了选区激光熔融工艺制备的钛合金成形件内部缺陷的水浸超声检测方法，包括检验原理、试验环境、人员、仪器设备、样品、对比试块、基准灵敏度校准、试验步骤、检测结果的评定、检测报告。 本文件适用于选区激光熔融工艺制备的钛合金成形件。 本文件适用于选区激光熔融工艺制备的厚度为6 mm-50 mm的样品。其他厚度的样品可参考本文件。 本文件不适用于当量尺寸小于0.4 mm的缺陷。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 | ||
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 | |