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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 148—2025 |
| 中文标题 | 增材制造 钛及钛合金倾斜牙种植体 |
| 英文标题 | Additive Manufacturing - Titanium and Titanium Alloy Tilted Dental Implant |
| 国际标准分类号 | 11.060.10 牙科材料 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2025年01月03日 |
| 实施日期 | 2025年01月05日 |
| 起草人 | 吴轶群、陶宝鑫、杨洋、李学烤、李宁。 |
| 起草单位 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院、广东工业大学、上海斯潘威生物技术有限公司、成都科宁达材料有限公司。 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 本文件规定了增材制造钛及钛合金倾斜牙种植体（以下简称：倾斜牙种植体）的术语和定义、产品设计、材料及工艺、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、不合格产品控制。
本文件适用于增材制造方式制造的钛及钛合金倾斜牙种植体。
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| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 |
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 |
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 |
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