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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 151—2025 |
| 中文标题 | 增材制造 口腔颌面外科手术导板通用要求 |
| 英文标题 | General requirements for Additive Manufacturing Guided Template of Oral and Maxillofacial Surgery |
| 国际标准分类号 | 11.040.40 外科植入物、假体和矫形 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2025年01月17日 |
| 实施日期 | 2025年01月17日 |
| 起草人 | 王旭东、何东明、杨浅、王星星、薛姗姗。 |
| 起草单位 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院、娲极医疗科技（上海）有限公司、正 雅齿科科技（上海）有限公司、上海慧丰牙科技术有限公司。 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 本文件规定了增材制造方式生产的口腔颌面外科手术导板（以下简称导板）的术语与定义、要求、 试验方法和制造商信息。
本文件适用于用增材制造方式生产的高分子导板。 本文件不适用于金属材料制成的手术导板。
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| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 查看 |
| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 |
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 |
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 |
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