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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/JSXH 0007—2025 |
| 中文标题 | 温室气体 产品碳足迹量化方法与要求 化学药品(片剂) |
| 英文标题 | Greenhouse gases — Quantification methods and requirements for carbon footprint of products — Chemical Drug ( Tablets ) |
| 国际标准分类号 | 13.020.10 环境管理 |
| 中国标准分类号 | CCS Z04 |
| 国民经济分类 | C272 化学药品制剂制造 |
| 发布日期 | 2025年08月05日 |
| 实施日期 | 2025年08月05日 |
| 起草人 | 顾正、鲁杰、朱剑、徐新宇、孙志辉、李忠泉、徐波、王洪森、刘坚、王贞、潘帆波、吴鹤群、任宏春、胡泳炳、钱雨洁、王金恒、杨淑娟、高国晓、王政、徐艳红 |
| 起草单位 | 方圆标志认证集团有限公司、方圆标志认证集团江苏有限公司、扬子江药业集团有限公司、济川药业集团有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、南京正大天晴制药有限公司、江苏天士力帝益药业有限公司、扬州奥锐特药业有限公司、南京药石科技股份有限公司、江苏神华药业有限公司 |
| 范围 | 本文件规定了化学药品片剂产品碳足迹量化的方法和要求，包括量化目的、量化范围、清单分析、影响评价、结果解释、产品碳足迹报告、产品碳足迹声明等内容。
本文件适用于化学药品片剂产品碳足迹量化工作，其结果可应用于不同的场景，兽用药物可参照使用。碳抵消以及产品碳足迹或产品部分碳足迹信息交流不在本文件的范围内。
本文件仅针对单一影响类型，即气候变化，不评价产品生命周期产生的其他潜在环境影响，也不评价产品生命周期内可能产生的社会和经济影响。 |
| 主要技术内容 | 开展片剂产品碳足迹研究的目的是结合系统边界和取舍准则，通过量化片剂产品生命周期相关阶段的所有显著的温室气体排放量和清除量，计算片剂产品对全球变暖的潜在贡献[以二氧化碳当量（CO2e）表示]，有效推动化学药品片剂行业的绿色转型和产业升级。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 不公开 |
| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 江苏省循环经济协会 |
| 登记证号 | 51320000509183524M | 发证机关 | 江苏省民政厅 |
| 业务范围 | 交流合作、研究、培训、行业自律、咨询服务、展览、出版刊物 |
| 法定代表人/负责人 | 康慨 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 南京市雨花台区六朝路9号证大喜马拉雅J座907室 | 邮编 : 210012 |
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