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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAPS 036—2025 |
| 中文标题 | 重组人源化胶原蛋白仿生真皮支架 |
| 英文标题 | |
| 国际标准分类号 | 11.040.30 外科器械和材料 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 |
| 发布日期 | 2025年08月26日 |
| 实施日期 | 2025年08月26日 |
| 起草人 | 花强、李冲、王新刚、董丽娜、卢建刚、柳欢、吴军、黄广涛、郭瑞、冯龙宝、段蔷蔷、刘玉、王鹏、朱律齐、金剑、李容嘉、丁亚芳、范婷。 |
| 起草单位 | 江苏江山聚源生物技术有限公司、浙江大学、深圳市第二人民医院、暨南大学、广州贝奥吉因生物科技股份有限公司、苏州永沁泉智能设备有限公司、上海迪派生物科技有限公司、浙江诸暨聚源生物技术有限公司。 |
| 范围 | 本文件规定了重组人源化胶原蛋白仿生真皮支架的原材料要求、性能要求、功能要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存。
本文件适用于以重组人源化胶原蛋白为主要成分,通过仿生设计用于皮肤修复与再生的三维多孔支架产品。 |
| 主要技术内容 | 本文件规定了重组人源化胶原蛋白仿生真皮支架的原材料要求、性能要求、功能要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | 不公开 |
| 团体详细信息 |
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| 团体名称 | 中国生产力学会 |
| 登记证号 | 51100000500001405L | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 学术交流、咨询服务、理论研究、业务培训、专业展览、国际合作 |
| 法定代表人/负责人 | 王进才 |
| 依托单位名称 | |
| 通讯地址 | 北京市东城区安定门外东后巷28号4号楼3层 | 邮编 : 100710 |
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