T_CIET 1727—2025 椎间融合器通用技术要求-团体标准

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标准详细信息
标准状态  现行
标准编号  T/CIET 1727—2025
中文标题  椎间融合器通用技术要求
英文标题  
国际标准分类号  11.040.40 外科植入物、假体和矫形
中国标准分类号  
国民经济分类  C358 医疗仪器设备及器械制造
发布日期  2025年08月28日
实施日期  2025年08月28日
起草人  吴永利、潘会会、许延凯、张亚东、叶焰杰、李鹏、张现泽、刘岩、汪贤峰、乔桂凤、马永苹、徐敬铭、包瑾、李晓宇
起草单位  通标中研标准化技术研究院(北京)有限公司、山东冠龙医疗用品有限公司、深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司、北京中诺恒康生物科技有限公司、途邦认证有限公司
范围  本文件规定了椎间融合器的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装和制造商提供的信息。 本文件适用于放置在相邻椎体间椎间盘位置,为两个椎体的融合提供支持的椎间融合器。 本文件适用于由金属和聚合物材料制造的椎间融合器。
主要技术内容  本文件规定了椎间融合器的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装和制造商提供的信息。
本文件适用于放置在相邻椎体间椎间盘位置,为两个椎体的融合提供支持的椎间融合器。
本文件适用于由金属和聚合物材料制造的椎间融合器。
是否包含专利信息  
标准文本  不公开
团体详细信息
团体名称中国国际经济技术合作促进会
登记证号51100000500012876L发证机关中华人民共和国民政部
业务范围国际合作 理论研究 技术交流 书刊编辑 业务培训 咨询服务
法定代表人/负责人赵林
依托单位名称
通讯地址北京市通州区经海五路1号院45号楼1层5-101邮编 : 101111

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