T_CIET 1758—2025 临床医学诊断用核素药物技术要求-团体标准

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标准详细信息
标准状态  现行
标准编号  T/CIET 1758—2025
中文标题  临床医学诊断用核素药物技术要求
英文标题  
国际标准分类号  27.120.01 核能综合
中国标准分类号  
国民经济分类  C272 化学药品制剂制造
发布日期  2025年09月01日
实施日期  2025年09月01日
起草人  王紫润、王玺玫、汪溪洁、孙涛、吴小艳、胡羽、金光、许波华、刘岩、吴永利、汪贤峰、时俊伟、曹隆飞、徐敬铭、包瑾、杨易霖
起草单位  成都社泰医疗科技有限公司、核欣(苏州)医药科技有限公司、上海益诺思生物技术股份有限公司、中国科技大学深圳先进研究所、通标中研标准化技术研究院(北京)有限公司、途邦认证有限公司
范围  本文件规定了临床医学诊断用核素药物的技术要求、临床开发与应用、放射防护和标签、包装、运输及贮存。 本文件适用于临床医学诊断用核素药物的应用。
主要技术内容  本文件规定了临床医学诊断用核素药物的技术要求、临床开发与应用、放射防护和标签、包装、运输及贮存。
本文件适用于临床医学诊断用核素药物的应用。
是否包含专利信息  
标准文本  不公开
团体详细信息
团体名称中国国际经济技术合作促进会
登记证号51100000500012876L发证机关中华人民共和国民政部
业务范围国际合作 理论研究 技术交流 书刊编辑 业务培训 咨询服务
法定代表人/负责人赵林
依托单位名称
通讯地址北京市通州区经海五路1号院45号楼1层5-101邮编 : 101111

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