T_CQGFA 09—2025 黄连趁鲜切制技术规程-团体标准

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标准详细信息
标准状态  现行
标准编号  T/CQGFA 09—2025
中文标题  黄连趁鲜切制技术规程
英文标题  
国际标准分类号  11.120.10 药物
中国标准分类号  
国民经济分类  A017 中药材种植
发布日期  2025年08月24日
实施日期  2025年09月07日
起草人  李隆云、李学刚、彭平安、张毅、曹纬国、瞿显友、蒲盛才、操复川、赵星、 冉孟国、彭婷睿、刘宛青、刘伟
起草单位  重庆市中药研究院、重庆旺隆黄连科技有限公司、西南大学、重庆市食品药品检验检 测研究院、石柱县农业农村委员会、石柱县黄连行业协会
范围  本文件规定了黄连Coptis chinensis Franch.的根茎趁鲜切制加工相关的术语和定义、脱泥净选、药材干燥、脱须、闷润、切制工艺、饮片干燥、筛分、加工机械和器具、工作人员、包装、储藏、质量要求、文件管理及档案管理。 本文件适用于黄连趁鲜切制。
主要技术内容  3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 闷润
指将净选经一定时间干燥部分脱水后的黄连药材覆盖薄膜浸润均匀,将薄膜内温度控制在28℃~30℃,时间保持在15小时左右,直至柔软适宜切制,即:黄连整体柔软一致。
3.2 趁鲜切制
对鲜药材进行净选、干燥、脱须、切制等工艺的处理过程。

4 切制场地
应布局合理,远离污染源。切制场地应整洁,宽敞,除尘良好;具有遮阴,防雨和防鼠、虫及禽畜的设施。

5 切制设备
切制设备与生产规模、工艺相适应,应清洁、干净,不得污染和影响药材质量,并有明显的状态标志。

6 人员
6.1 人员卫生
接触药材人员身体健康,符合健康要求,并定期体检。
6.2 人员技能
上岗前应具备相关工作能力要求,对其进行相关操作培训,具备独立操作能力,按规定操作。
6.3 生产负责人和质量负责人
生产、质量的管理负责人应当有中药学、药学或者农学等相关专业大专及以上学历并有中药材生产、质量管理三年以上实践经验,或者有中药材生产、质量管理五年以上的实践经验,且均须经过中药材GAP规范的培训。

7 切制工艺
切制工艺流程图
7.1 脱泥净选
黄连采收后,除去泥沙、杂质,脱泥。
7.2 脱水硬化、脱须
将净选后的鲜黄连置于100℃~110℃烘干机烘干5 h左右取出,脱须根。
7.3 闷润
脱须后的黄连喷淋其重量5%的喷水量,使其充分浸透吸收,然后在真空润药机蒸润5 min ~10 min ;或将脱须后的黄连药材喷水均匀浸润后,置于闷润间内用薄膜覆盖15h左右,闷润间温度保持在28℃~30℃,直至黄连整体部位柔软均匀,适宜切制为止。
7.4 切制
将浸润均匀的药材置于切药机上通过专用切制模具,切制成黄连片、黄连刨片、黄连瓜子片(斜片)、黄连圆片、黄连段。
7.4.1 黄连片切制
将软化好的药材置于三刀式辊片机上,切制成基本能保持原药材形状轮廓(纵切)、2mm厚的黄连
片。
7.4.2 黄连刨片切制
将软化好的药材置于推进式圆盘切片机上或专用刨片机上,切制成厚薄均匀在2mm的黄连片。
7.4.3 黄连斜片切制
将软化好的药材置于圆盘式切片机上,切制成形如瓜子、厚薄均匀在2mm厚的黄连片。
7.4.4 黄连圆片切制
将软化好的药材置于直线往复式切片机上,将刀距调制成2mm,切制成成圆片。
7.4.5 黄连段切制
将软化好的药材置于直线往复式切片机切制,并通过反复过筛、反复切制,直到达到10mm以内为止。
7.4.6 颗粒
黄连颗粒不属于专用器具加工所致,本标准颗粒是在加工黄连片、段过程中,通过筛选分级后形成的直径在1mm~2mm的颗粒状黄连物,形态基本呈不规则园形颗粒状,是在长期的流通交易过程中的俗称。
7.5 干燥(补充温度、时间)
将切制好的片、段置于带式烘干燥机上。烘片时,片的堆积厚度控制在10㎜~15㎜,温度整体控制在45℃~55℃之间,进出料周期控制在90 min左右。烘颗粒时,颗粒堆积厚度控制在12㎜内,温度整体控制在55℃~65℃之间,进出料周期同样控制在90 min左右方可。出料后取出,放凉。
7.6 拣选、色选
将干燥放凉的片或段,置于工作台或色选机上,选去异形片、焦糊片和异物。
7.7 筛选分级
通过拣选的片或段,用拌动筛选机并选择适合的筛网筛去药屑,并筛分等级规格。

8 检验
将分级后的片或段由质检部门抽样检验或委托检验,取得合格报告后即可包装。

9 包装
按等级规格分级,用食品级塑料内膜或食品级真空内膜包装切片(段、颗粒),然后包装于纸箱或编织内。包装材料符合SB/T 11182《中药材包装技术规范》规定要求。

10 储藏
应符合中药材仓储管理规范(SB/T 11094)和中药材仓库技术规范(SB/T 11095)的相关规定。

11 质量要求
趁鲜切制片(段、颗粒)应无变色、无虫蛀、无霉变。片(段、颗粒)质量符合《中华人民共和国药典》黄连质量的相关要求或销售客户的产地趁鲜切制片(段、颗粒)质量要求。

12 文件管理
12.1 批记录
每批次加工时,需提前对原料来源信息进行记录。药材的加工全过程均应详细记录,记录要求内容真实,数据完整,字迹清晰,达到过程可追溯性。每批次切片(段、颗粒)产品进行检验检测,挂上相应的状态标识,并填写品名、规格、等级、数量、生产批号、生产日期、检验合格标识、操作人等信息。建立溯源系统。
12.2 档案管理
所有资料、记录等均应存档,档案资料应有专人保管、维护的计算机档案。
是否包含专利信息  
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团体详细信息
团体名称重庆市绿色食品协会
登记证号515000007474716799发证机关重庆市民政局
业务范围组织理论探讨及学术交流,开展技术研究与示范推广、技术咨询、人员培训及评价、科学普及、宣传推荐、国际技术交流与合作等章程范围内的相关活动。
法定代表人/负责人邬清碧
依托单位名称
通讯地址两江新区星光五路3号3幢7层06号邮编 : 401120

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