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| 标准详细信息 |
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| 标准状态 | |
| 标准编号 | T/SBIAORG 0003—2025 |
| 中文标题 | 无细胞蛋白合成系统的产品质量评价要求 |
| 英文标题 | |
| 国际标准分类号 | 11.120.01 制药学综合 |
| 中国标准分类号 | |
| 国民经济分类 | C276 生物药品制品制造 |
| 发布日期 | 2025年06月25日 |
| 实施日期 | 2025年06月26日 |
| 起草人 | 郭敏、刘凯、刘章 |
| 起草单位 | 康码（上海）生物科技有限公司、 上海药品审评核查中心、上海市生物医药科技产业促进中心 |
| 范围 | |
| 主要技术内容 | 本标准给出了无细胞蛋白合成系统的产品相关术语和定义， 规定了质量要求、试验方法、检验规则、运输和贮存等方面要求。 |
| 是否包含专利信息 | 否 |
| 标准文本 | |
| 团体详细信息 |
|---|
| 团体名称 | 上海市生物医药行业协会 |
| 登记证号 | 51310000501778523Q | 发证机关 | 上海市民政局 |
| 业务范围 | 调研、培训、交流、会展、统计、编辑出版、公信证明、准入审核、产品推介、中介咨询、行业自律与协调等。（涉及行政许可的，凭许可证开展业务） |
| 法定代表人/负责人 | 傅大煦 |
| 依托单位名称 | 无 |
| 通讯地址 | 上海市浦东新区碧波路500号305室 | 邮编 : 201203 |
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